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https://repositorio.ifs.edu.br/biblioteca/handle/123456789/618
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Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.date.accessioned | 2018-07-06T11:44:14Z | - |
dc.date.available | 2018-07-06T11:44:14Z | - |
dc.date.issued | 2017-10 | - |
dc.identifier.citation | NASCIMENTO, Ana Letícia Sirqueira [et al]. Extração de DNA em mangabeira (Hancornia speciosa Gomes). Nucleus, Ituverava, v. 14, p. 97-106, 2017. | pt_BR |
dc.identifier.govdoc | 10.3738/1982.2278.2727 | - |
dc.identifier.issn | 1982-2278 | - |
dc.identifier.uri | https://repositorio.ifs.edu.br/biblioteca/handle/123456789/618 | - |
dc.description.abstract | A mangabeira (Hancornia speciosa Gomes – Apocynaceae) é uma planta nativa do Brasil, com crescente devastação nas áreas de ocorrência natural. Estudos de diversidade genética tem sido desenvolvidos para elaboração de estratégias de conservação da espécie. Devido à demanda de pesquisadores interessados na busca de um protocolo padronizado para extração de DNA de mangabeira, o presente trabalho foi desenvolvido para avaliar a eficiência de protocolos de extração de DNA na aplicação de técnicas moleculares em amostras da espécie. Foram utilizadas folhas jovens provenientes de acessos do Banco Ativo de Germoplasma de Mangaba da Embrapa Tabuleiros Costeiros, localizado em Itaporanga d’Ajuda, Sergipe. Foram testadas quatro protocolos e os ácidos nucleicos obtidos foram quantificados em espectrofotômetro. Três amostras com as maiores concentrações de DNA foram utilizadas nos diferentes protocolos para a PCR-ISSR utilizando seis primers (UBC 864, UBC 848, UBC 835, UBC 817, UBC 811 e UBC 80). A análise conjunta da quantificação e amplificação da PCR sugere a recomendação do protocolo de extração 2 (PE2) para extração de DNA de mangabeira. | pt_BR |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.subject | Ciências agrárias | pt_BR |
dc.subject | Agroecologia | pt_BR |
dc.subject | Mangaba | pt_BR |
dc.subject | Hancornia speciosa | pt_BR |
dc.subject | Recurso genético | pt_BR |
dc.subject | Marcadores moleculares | pt_BR |
dc.subject | DNA | pt_BR |
dc.subject | Fruta nativa | pt_BR |
dc.subject | Native fruit | en |
dc.subject | Genetic resource | en |
dc.subject | Molecular markers | en |
dc.subject | Itaporanga D’Ajuda - SE | pt_BR |
dc.title | Extração de DNA em mangabeira (Hancornia speciosa Gomes) | pt_BR |
dc.title.alternative | DNA extraction in mangaba tree (Hancornia speciosa Gomes) | en |
dc.type | Artigo | pt_BR |
dcterms.title | Revista Nucleus | pt_BR |
dc.contributor.author | Nascimento, Ana Letícia Sirqueira | - |
dc.contributor.author | Sá, Aline Jesus | - |
dc.contributor.author | Ledo, Ana da Silva | - |
dc.contributor.author | Cruz, Ana Veruska | - |
dc.description.abstract2 | Mangaba tree (Hancornia speciosa Gomes – Apocynaceae) is a native plant of Brazil, with increasing devastation in areas of natural occurrence. Studies of genetic diversity have been developed for the elaboration of strategies of conservation. Due to the demand of researchers interested in the search for a standardized protocol for extraction of DNA, the present work was developed to evaluate the efficiency of DNA extraction protocols in the application of molecular techniques in samples of the species. Young leaves were obtained from accessions of the Germplasm Bank of Embrapa Tabuleiros Costeiros, located in Itaporanga d'Ajuda, Sergipe. Four protocols were tested and the nucleic acids obtained were quantified in spectrophotometer. Three samples with the highest concentrations of DNA were used in the different protocols for the PCR-ISSR using six primers (UBC 864, UBC 848, UBC 835, UBC 817, UBC 811 and UBC 80). The joint analysis of PCR quantification and amplification suggests the recommendation of extraction protocol 2 (PE2) for the DNA extraction in mangaba. | en |
Aparece nas coleções: | Artigo, Resumo científico e Comunicação em eventos - Agroecologia |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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